• بیماری های اعصاب و روان

• Tablets:0.125mg, 0.25mg, 0.5mg, 1mg
• Tablet (Extended Release): 0.375mg, 0.75mg, 1.5mg, 3mg

• سندرم پاهای بی قرار اولیه متوسط تا شدید

• پارکینسون (Parkinson)‎

• پارکینسون: ابتدا روزانه 0.375 mg  از راه خوراکی در سه دوز منقسم تجویز می‌شود. از اضافه نمودن دوز دارو در فواصل کمتر از 7-5 روز خودداری شود. در صورت نیاز به افزایش دوز، هر هفته 0.75 mg به دوز دارو اضافه می شود.
• سندرم پاهای بی قرار:  mg 0.125 دو تا سه ساعت قبل از خواب تجویز می شود. می توان مقدار دارو را هر 7-4 روز دو برابر نمود تا به حداکثر mg/day 0.75 برسد.

حساسیت مفرط نسبت به دارو یا اجزای آن.

• فراموشی
•  آستنی
•  کنفوزیون
• سرگیجه
•  اختلال خواب
• دیس‌کینزی
• دیس‌ تونی
•  سندرم اکستراپیرامیدال
•  تب
•  اختلال در راه رفتن
•  توهم
•  هیپرتونی
•  هیپوستزی
•  بی‌خوابی
•  ضعف
• خستگی
•  میوکلونوس
• واکنش‌‌های پارانوئید
•  بی‌خوابی
• درد قفسة سینه
•  ادم جنرالیزه
• هیپوتانسیون ارتوستاتیک
•  ادم محیطی
• اختلال در تطابق
•  دوبینی
•  رینیت
• اشکال در بینایی
• بی‌اشتهایی
•  یبوست
•  خشکی دهان
•  دیسفاژی
•  تهوع
• ایمپوتانس
• بی‌اختیاری ادراری
•  تکرر ادرار
• عفونت دستگاه ادراری
• آرتریت
•  بورسیت
•  میاستنی
• تنگی نفس
• پنومونی
• کاهش لیبیدو

• مصرف سایمتیدین، دیلیتازم، کینیدین، رانیتیدین،‌ تریامترن و وراپامیل، کلیرانس این دارو را کاهش می‌دهد. در صورت مصرف همزمان باید دوز دارو را تنظیم نمود.
• آنتاگونیست‌های دوپامین (بوتیروفنون‌ها،‌ متوکلوپرامید، فنوتیازین‌‌ها و تیوتیگزین‌ها) اثرات این دارو را کاهش می‌دهند.
• مصرف این دارو، حداکثر سطح پلاسمایی لوودوپا را افزایش می‌دهد. تنظیم دوز لوودوپا ضروری است.

• دارو را طبق نظر پزشک مصرف نموده و از تغییر دوز دارو یا قطع آن اجتناب نمایید.
• در خلال مصرف دارو از تغییر وضعیت ناگهانی اجتناب نمایید.
• بدون اطلاع پزشک از مصرف هر گونه دارو اجتناب نمایید.
• در صورت بروز تهوع، دارو را همراه با غذا مصرف کنید.

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

ترشخ این دارو در شیر مادر ثابت نشده است. با اینحال مصرف این دارو در دوران شیردهی باید با احتیاط صورت گیرد.

مکانیسم اثر:

اثر ضدپارکینسون: این دارو با تحریک گیرنده‌های دوپامین (D3,D2) در اجسام مخطط مغز باعث فعالیت آنها در اجسام مخطط و جسم سیاه می‌‌گردد.

• نیمه عمر: 12ـ8 ساعت
• دفع: این دارو بطور عمده از راه ادرار دفع می‌‌شود.