بالغین و کودکان: ابتدا، 1 g از راه عضلانی یا وریدی، سپس500 mg از راه عضلانی یا وریدی هر 4 ساعت برای دو دوز، و سپس درصورت نیاز 500 mg از راه عضلانی یا وریدی هر 4 تا 12 ساعت تجویز می‌شود. سرعت انفوزیون وریدی نباید بیش‌از 15 mg/kg در ساعت باشد. نباید بیش از 6 g در 24 ساعت تجویز شود.

افزایش مزمن بار آهن ناشی‌از ترانسفوزیونهای مکرر

بالغین و کودکان: روزانه 500 mg تا 1 g از راه عضلانی و با تزریق هر واحد خون 2 g از راه انفوزیون وریدی در محلول جداگانه‌ای تجویز می‌شود. سرعت انفوزیون وریدی نباید بیش از 15 mg/kg در ساعت باشد.

موارد منع مصرف

نارسایی کلیه یا آنوری (به‌جز در موارد درمان مسمومیت با آلومینیوم در بیماران دیالیزی) \
زنان حامله

عوارض جانبی

هیپوتانسیون، تاکیکاردی.
تاول پوستی، راش، خارش.
تاری دید، کاهش قدرت بینایی، تغییر در میدان بینایی، شب‌کوری، نوروپاتی اپتیک، پیگمانتاسیون شبکیه، کاتاراکت، کاهش شنوایی.
اسهال.
درد، اریتم و تورم در محل تزریق.
واکنش آنافیلاکتیک، تب.
توجه: درصورت بروز واکنش افزایش‌حساسیت، اشکال بینایی یا شنوایی و اختلال در عملکرد کلیه مصرف دارو باید قطع گردد.

علائمی که لازم است پس از مصرف به پزشک اطلاع دهید

واکنش افزایش‌حساسیت
اشکال بینایی یا شنوایی
اختلال در عملکرد کلیه

تداخل دارویی

مصرف همزمان اسید اسکوربیک ممکن است تأثیر دارو را افزایش دهد ولی باعث افزایش اثر سمی آهن بر قلب می‌گردد.

مصرف در بارداری

گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

مصرف در شیردهی

اطلاعاتی در انسان دسترس نیست. لازم است از مصرف این دارو در حین شیردهی اجتناب شود.

فارماکولوژی (مکانیسم عمل)

مکانیسم اثر: اثر شلات‌کننده: یون فریک با 3 گروه هیدروکسامین این مولکول ترکیب می‌شود.

فارماکوکینتیک