• بیماری های خون و سرطان

For Injection: 10000 I.U

• لوسمی لنفوسیتیک حاد ( All )
• میلوسیتیک و میلومنوسیتیک
• لنفوماهای هوچکینی و غیر هوچکینی
• ملانوسارکوما

دوزاژ و اندیکاسیونها متغیر است، برای اطلاع بیشتر از پروتکل‌های توصیه شده، به کتابهای مربوطه رجوع شود.
لوسمی لنفوسیتیک حاد ( All )
بالغین و کودکان: در مواقعی که دارو به‌تنهایی مصرف می‌شود، روزانه 200 I.U./kg  از راه وریدی به مدت 28 روز تجویز می‌شود. هنگامی که به‌همراه سایر داروها مصرف می‌شود، دوزاژ از فردی به فرد دیگر متغیر است. 

• حساسیت مفرط
• بیماران مبتلا به پانکراتیت یا سابقة پانکراتیت

• لتارژی، خواب‌آلودگی، سردرد، کنفوزیون، آژیتاسیون، ترمور، افسردگی، سرگیجه، توهم، تشنج، کما.
• راش، کهیر
• استفراغ، بی‌اشتهائی، تهوع، کرامپ، کاهش وزن، استوماتیت، پانکراتیت، مسمومیت کبدی.
• آزوتمی، نارسایی کلیه، نفروپاتی اسید اوریک، گلیکوزوری، پلی‌اوری.
• کاهش فاکتورهای انعقادی، هیپوفیبرینوژنمی، ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، کاهش آلبومین سرم.افزایش  SGOT  و  SGPT  و آلکالن فسفاتاز و بیلی‌روبین (مستقیم و غیرمستقیم)، افزایش یا کاهش لیپیدهای تام، هیپرگلیسمی، افزایش اورة خون.
• پانکراتیت هموراژیک، آنافیلاکسی (نسبتاً شایع). 
• توجه: درصورت ایجاد اولین علامت نارسایی کلیه یا پانکراتیت مصرف دارو باید قطع شود.

• بدنبال مصرف همزمان این دارو، اثرات ضدسرطانی متوتروکسات از بین می‌رود.
• بدنبال مصرف سایر داروهای هپاتوتوکسیک اثرات سمی دارو بر کبد تشدید می‌شود.
• بدنبال مصرف گلوکوکورتیکوئیدها هیپرگلیسمی ناشی از مصرف این دارو تشدید می‌شود.
• مصرف وریدی این دارو به همراه وین‌کریستین یا درست قبل از آن، باعث تشدید اثرات سمی دارو بر سیستم عصبی می‌گردد.

تـزریـقی :  در صورت بروز درد شکم، تهوع و استفراغ شدید، زردی، تب، لرز، گلودرد، خونریزی یا کبودشدگی، تشنگی مفرط، پرادراری یا زخم دهان به پزشک مراجعه نمایید.
از تماس با افراد مبتلا به عفونتهای شناخته شده یا حضور در محلهای پر ازدحام بپرهیزید. 

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

با وجودی که ترشح این دارو در شیر مادر ثابت نشده است، لیکن به دلیل عوارض جانبی خطرناک و کارسینوژن بودن این دارو در اطفال، تغذیه با شیر مادر در هنگام مصرف این دارو توصیه نمی‌شود.

مکانیسم اثر: اثر ضدنئوپلاسم: غیرفعال نمودن اسید آمینه آسپارژین.

نیمه عمر: پس‌از تزریق عضلانی 49-39 ساعت و پس‌از تزریق وریدی 30-8 ساعت.