براساس یک مطالعه جدید نشان داده شد که مصرف داروی کاهش وزن اُرلیستات یا زِنیکال می تواند موجب مهار یک آنزیم کلیدی و در نتیجه بروز حالت سمی در اندام های داخلی بدن به خصوص کبد و کلیه شود، این مهار برگشت ناپذیر است و می تواند موجب کاهش اثر دارو های دیگر نیز شود. مطالعه ی پروفسور بینگ فنگ یانگ نشان دا که این دارو اثر بخشی بسیاری از داروهای دیگر به خصوص برخی از داروهای ضد سرطان را کاهش می دهد. بخشی از این مطالعه در مجله ی Biochemical Pharmacology به چاپ رسید، علاوه بر این یافته های دکتر بینگ فنگ یان توانست نظر FDA (سازمان غذا و داروی آمریکا) را راجع به این دارو تغییر دهد. به بیان یان؛ داروی اُرلیستات در 1999 به عنوان یک داروی تجویزی توسط FDA مورد تأیید قرار گرفت و در 2007 فروش آن بدون نسخه آزاد شد، و بیشتر از یک دهه است که برای درمان چاقی به کار می رود. از زمانی که فروش بدون نسخه ی این دارو آزاد شد میزان مسمومیت در مصرف کنندگان آن افزایش یافت. دکتر یان در ادامه افزود؛ بین نقص کلیوی، کبدی و پانکراسی و این دارو رابطه وجود دارد. اُرلیستات در روده مانع جذب چربی می شود و این که در همان جا نیز باقی می ماند و از بدن جذب نمی شود مورد تأیید قرار دارد. با وجود این احتمال جذب آن توسط اندام هایی مثل؛ کبد و کلیه وجود دارد. در این مطالعه نشان داده شد که این دارو مهار کننده قوی آنزیم کربوکسیل اِستراز 2 است که مسئول سم زدایی در کبد، کلیه و دستگاه معدی روده ای می باشد. هنگامی که این آنزیم مهار می شود مسمومیت در این اندام ها بالا رفته و اثر بخشی بسیاری از دارو نیز کم می شود. به علاوه، این آنزیم در متابولیزه کردن دارو ها در کبد مؤثر است.
منبع:
Bingfang Yan , et al. CARBOXYLESTERASE-2 IS A HIGHLY SENSITIVE TARGET OF THE ANTIOBESITY AGENT ORLISTAT WITH PROFOUND IMPLICATIONS IN THE ACTIVATION OF ANTICANCER PRODRUGS. Biochemical Pharmacology, 2012
